药品检验所考试试题库氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸，最常用的碱性溶剂为二甲基甲恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。根据国家认监委颁布计量认证《实验室资质认定评审准则》有关规定，p不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。检测中用热敏纸打印的数据，要以蓝黑墨水将数据记录（或复印）于记录栓剂在夏天容易受热软化，所以要保存在冰箱中，而抗生素不受影响，只已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。含片的崩解时限，各片均应在15分钟内全部崩解。测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。在滴定分析中，滴定终点即是滴定反应的化学计量点。在滴定分析中，滴定终点不是滴定反应的化学计量点，而是实际滴定时的间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为参比电极。水的硬度是指溶解于水中的钙盐和镁盐的总量。维生素B1，在酸性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反维生素B1，在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反只要把净化工作台放在普通环境中，无菌检验和微生物检验就可以操作了洁净工作服可以放在普通环境中清洗。标示片重或平均片重0.30克以下的片剂，其重量差异限度应为±5%更多试题请关注下方微信公众号
