药物制剂工试题库流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合《中华人民共和国药典》无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（）药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（）成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（）药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力，其灭菌的机理主要是（）清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”（）车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据（）1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）因违反《中华人民共和国药品管理法》被吊销药品批准文号的企业，不再物料在仓库码放距离规定要求垛与墙的间距不少于（）。物料在仓库码放距离规定要求垛与柱的间距不少于（）物料在仓库码放距离规定要求垛与垛的间距不少于（）物料在仓库码放距离规定要求垛与地面的间距不少于（）物料在仓库码放距离规定要求垛与梁的间距不少于（）中间体、半成品或产品经检验为合格品应挂（）中间体、半成品或产品经检验为不合格时应挂（）待销毁物料应挂（）冷库的温度和相对湿度应为（）阴凉库的温度和相对湿度应为（）《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度工艺用水以地下水为水源时，水井周围不得设置渗水厕所或坑、垃圾堆或工艺用水给水管道与其他管道交叉时，其净距离不得少于（）药品退货记录应保存（）进口药品的检验记录和检验报告应保存（）更多试题请关注下方微信公众号
