试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,2011年1月17日发布,自()起施行。
A、2011年
B、2012年
C、2013年
D、2015年
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 必须每年体检一次的人员包括()
- 请说出标签应如何贮存、管理?
- 恒重:指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量
- 净选后的杂质含量()
- 卫生管理包括:()三部分。
- 毒性药品,麻醉药品应()验收,()贮存,
- 中药材蒸制的目的?
- 用烘干法做水分测定时,称量瓶()
- 毒性药材生产应注意哪些安全防护?
- 饮片易出现的异常现象有哪些?
- 在库物料根据其状态分哪几种?如何表示?
- 二号筛为()目,三号筛为()目。
- 一切非生产用品不得带入生产区,不得在生产
- 一般中药材用蒸煮锅蒸煮,温度应选择多少度
- 对包装质量要求有哪些?
- 简述物料进入生产区的程序?
- 各种记录、台帐应保存至产品有效期后()无
- 在炒制过程中应注意哪些安全事项?
- 中药材煅制的目的?
- 各区域的清洁必须有其专用的(),不得跨区