试题详情
- 单项选择题性染色体检查可诊断何种疾病：（）
A、先天性性腺发育不全症
B、地中海贫血症
C、18-三体综合症
D、先天愚型
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 核（小）体的化学成分主要是（）。
- 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染
- 阈值（Threshold）
- 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误
- 基因诊断除了应用于遗传病外，还可以应用于
- 基因诊断（Gene diagnosis）
- 我国目前列入新生儿筛查的疾病有（）。
- 在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗
- 在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）
- 系谱分析（Pedigree analys
- 真核基因的侧翼序列包括（）
- 简述多基因遗传病的特征。
- 密码子是指（）。
- 基因中插入一个硷基后会导致：（）
- 先天性卵巢发育不全的核型是：（）
- 下面（）属于数量性状。
- 染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
- 产生移码突变可能是由于碱基对的（）。
- 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病
- 先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，