试题详情
- 单项选择题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为（）
A、0.693h
B、1h
C、1.5h
D、2.0h
E、4h
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂（
- 描述血药浓度波动程度的参数有哪些？
- 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（
- 药物与蛋白结合后（）。
- 药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布
- 影响胃排空速度的因素有（）
- 某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小
- 多晶型
- 静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由（）决
- 静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
- 单室模型静脉注射给药，以下求药物的消除速
- 下列可影响药物溶出速率的是（）
- 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效
- 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波
- 蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括（）
- 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点
- 某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉
- 大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是
- 决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么