试题详情
- 单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
A、建立完整的生产记录,保存10年备查
B、建立完整的生产记录,保存8年备查
C、建立完整的生产记录,保存6年备查
D、建立完整的生产记录,保存5年备查
E、建立完整的生产记录,保存3年备查
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 注射用水保存的温度为()
- 根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项
- 阿托品属于()
- 患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶
- 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范
- 我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括
- 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健
- 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的
- 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
- 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管
- 患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶
- 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存
- 关于毒性药品,叙述正确的是()
- 实行特殊管理的药品不包括()
- 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,药
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制
- 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒