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- 简答题
下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：
遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自（）（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为（）和（）（神经性耳聋用基因A-a表示）。
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