试题详情
- 单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反醒,应向()。
A、所在市级卫生行政部门报告
B、所在省级卫生行政部门报告
C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E、所在市级药品监督管理部门报告
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 什么是假药、劣药?哪些情形的药品按假药、
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- 根据相关法律法规的规定,可以在零售连锁药
- 生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品
- 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规
- 为什么说药品是特殊商品?
- 药品生产皮业可以从事以下哪像活动()。
- 可以授予专利权的发明创造是()
- 《专利法》规定,发明专利的期限为()
- 三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中
- 所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规
- 药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产
- 非处方药批发必须取得药品经营许可证、GS
- 根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植
- 不得从事直接接触药品的生产的人员有()
- 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
- 药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法
- 《中华人民共和国药典》的修订时间是()
- 药品经营企业仓库应划分为那几个不同的专用
- 我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与