A、拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；

B、制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：

C、核发医疗器械产品注册证及生产许可证；

D、审核医疗器械广告。