试题详情
- 单项选择题Ⅲ期临床试验是()
A、治疗作用观察阶段
B、治疗作用确证阶段
C、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
D、新药上市后由申请人进行的应用研究阶段
E、治理作用初步评价阶段
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 药事管理学科课程体系是由哪几类课程构成?
- 商品出库必须进行()、()。
- 注射剂浓配或采用密闭系统的稀配()
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 药品成分的含量不符合国家药品标准属于()
- 中国执业药师职业道德准则的发布机构是()
- 未取得药学专业技术职称任职资格的人员,不
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 国家规定不得发布广告的药品有哪些?
- 国家食品药品监督管理局负责()
- 什么是非处方药?
- 各类传染病的报告时限分别是如何规定的?
- 医疗机构应当对全体工作人员进行医院感染相
- 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形
- 基本药物的要点有哪些?
- 轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗
- 《处方管理办法》规定“四查十对”指的是对
- 简述临床试验分期及其最低病例数要求。
- 注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封(