试题详情
- 单项选择题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
A、1天内报告
B、3天内报告
C、5天内报告
D、15天内报告
E、立即报告
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应具有药学专业技术职称的是（）
- 纳入《基本医疗保险药品、目录》的药品是国
- 什么叫执业药师？
- 为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性？
- 医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记，登记
- 负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作
- 医师利用计算机开具普通处方，则不需使用纸
- 取得执业助理医师执业证书后，具有中等专业
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华
- SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站
- ISO9000标准与GMP的相同点有哪些
- 根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价
- 中国执业药师职业道德准则的发布机构是（）
- 突发公共卫生事件工作原则（）
- 执业药师注册有效期为3年，有效期满前6个
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 医药产品注册的证书号格式为（）
- 《处方管理办法》规定儿科处方、普通处方的
- 应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是
- 开办药品批发企业质量管理负责人（）