试题详情
- 简答题应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除()产品或物品,任何与产品或物品相接触的冷却用介质()应当经过灭菌或除菌处理。
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热门试题
- 清洁方法应当经过确认,证实其清洁的效果,
- 无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净
- 委托方在产品委托生产后有什么责任?
- 任何进入生产区的人员均应当按照规定()。
- 对记录的更改,GMP是如何要求的?
- 企业应由()负责培训管理工作。
- 下列选项哪些属于药品的内包装?()
- 《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指
- 以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
- 过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记
- 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
- 产品生产过程的工艺控制与操作规程发生偏离
- 每批药品的留样数量应至少满足()次全检量
- 取样时穿着的服装应能预防污染()。
- 标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、
- 以下产品,哪些需进行持续稳定性考察?()
- 无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操
- 每种物料取样后应进行清洁,并有记录,以防