试题详情
- 单项选择题医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
A、国家标准
B、行业标准
C、注册产品标准
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 开办（）医疗器械经营企业，
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质
- 注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
- （）应当对生产企业的质量管理体系作出承诺
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- （）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
- 通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可
- .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 医疗器械的说明书和标签内容应当（）
- 执行的销售原则，为了以减少不必要的损失销
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的（）和
- 医疗器械企业信用等级分为（）等级，信用等
- 我国医疗器械分类目录中共有类代码（）。
- 生产企业应当建立相应的（），规定各机构的
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 库房贮存医疗器械，实行分区管理，包括待检