试题详情
- 单项选择题2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
A、委托方
B、受托方
C、委托方和受托方
D、未明确规定
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和(
- 洁净室是根据需要对空气中的尘粒、()、温
- 混合操作的原则有()
- 在无菌分装应着(),其他区域着两件式。
- 单糖浆本身具有防腐作用是由于()
- 简述制剂车间设计的一般原则。
- 根据中国药典规定,65目筛是指()。
- 药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超
- 冻干过程包括()、()、()三阶段。
- 反渗透膜具有()作用。
- 新药的临床试验分为(),(),(),()
- 清场记录应纳入()
- 挤压制粒工艺包括()
- 药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()
- ()指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂
- 生产药品设备更换时,关键环节是进行()
- 压片岗位需检查()
- 在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量
- GMP规定,厂房的合理布局主要按()。
- 需要进行微生物基础知识和洁净区作业培训的