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- 简答题不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）
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- 单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检
- （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
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- 《中国药典》一经颁布，从实施之日起，其相
- 中药饮片留样时间至少为放行后（）。
- 所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（）
- 合同应当规定由受托方保存的（）及样品，委
- 处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方
- 只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
- 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，
- 什么是待包装产品？
- 验证总计划应当至少包括以下哪些信息？（）
- 中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
- 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集
- 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一
- 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
- 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
- 产品的包装日期可以做为生产日期。（）
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
- 工作现场的文件要求必须为（）