试题详情
- 单项选择题从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素,应当办理药品()。
A、《进口准许证》
B、《进口药品检验报告书》
C、《进口药品通关单》
D、《进口药品报验单》
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在中华人民共和国境内,从事食品生产活动,
- 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试
- 国家食品药品监督管理局按照()的原则,对
- 经营者应当于每年3月31日前向省级商务主
- 国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 《药品经营许可证》有效期届满后,申请换发
- 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械
- 我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括
- 药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后
- 配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程,内
- 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“
- 国产药品的再注册申请,由()审批。
- 申请食品经营许可,应当符合的条件是()。
- 药品类易制毒化学品生产企业变更()的,由
- 食品药品监督管理部门实施行政处罚,遵循(
- 组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进
- 《食品标识管理规定》所称食品标识是指()
- 《酒类流通管理办法》规定酒类流通实行经营
- 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口