试题详情
- 单项选择题非处方药可以使用为处方药专有的标识的时间是()。
A、自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B、自药品临床研究申请通过之日起
C、自药品生产申请通过之日起
D、自药品上市之日起
E、自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药物研究开发的外延是寻找先导化合物、设计
- Drug Administration
- 试述实施药品分类管理的意义。
- 根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可
- 有关药品说明书,下列说法正确的是()
- 我国负责全国专利权审批的部门是()
- 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应
- 药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应
- contraindications
- 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的
- 根据国际公约的有关规定,不以()为目的,
- 简述新药可以特殊审批的四个情形。
- QC
- 根据相关法律法规的规定,可以在零售连锁药
- Pharmacist
- pharmacology and tox
- 购买甲类非处方药由()
- 试论述我国实施GSP的意义。
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 处方药一般为()的药品、有()或()的药