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- 简答题回收的产品生产有效期应该怎么制定？
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- 药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有
- 每批药品均应当由（）签名批准放行。
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- 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒
- 灭菌设备有什么要求？
- 关于中药标本正确的说法是（）。
- GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
- 溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）
- 在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2
- 干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记
- 中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中
- 需要进行清洁验证的是（）。
- 发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- 原料与辅料如何取样？
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- 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
- 不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出
- 每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少