试题详情
- 简答题请问按新版GSP要求,企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述,必须委托到具体的单位吗?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 请问发货区和待验区按常温库设置行不?如果
- 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制
- 《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单
- 新版GSP第五条要求:企业应当依据有关法
- 关于书面记录及凭证的填写应该做到()。
- 药品零售企业的陈列药品检查主要是哪些内容
- 企业在营业场所内的行为不正确的是()。
- 随货同行单上一定要注明发货日期吗?没有发
- 请问药店如果没有GSP证书,能将其录入客
- 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统
- 药品仓库应当配备的设施设备包括()。
- 请问以前不少企业都采用磷化铝养护熏蒸中药
- 药品批发企业计算机管理信息系统录入的质量
- 供货单位数据库内容应包括()。
- 药品经营企业各环节所属的操作方法和规程都
- 通过计算机系统记录数据时,数据的更改应当
- 质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授
- 企业质量负责人必须具备的条件是()。
- 阴凉库和常温库的温湿度监测系统需不需要验
- 请问.冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单