试题详情
- 单项选择题具体负责药品注册管理的业务部门是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局注册司
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家药典委员会
E、中国药品生物制品检定所
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- Drug Administration
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 《专利法》规定,发明专利的期限为()
- 专利权所保护的对象()
- 简述GAP的内容和特点。
- 我国药品检验机构的法定任务是()
- 国家重点保护野生药材物种名录有哪些?
- 实行非处方药(OTC)管理,要求药品生产
- 药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理
- 简述药品监督管理学的研究内容。
- 新药在批准上市前,申请新药注册应当进行(
- 药品使用之后发生的有害反应()
- GAP中对产地生态环境的要求不包括()
- 我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面?
- 处方正文的审查主要有以下方面()
- 1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《
- 甲类非处方药零售必须取得药品经营许可证、
- 药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成(
- 新药技术转让