试题详情
- 多项选择题制剂配制管理文件包括()
A、检验记录
B、制剂质量稳定性考察记录
C、配制规程和标准操作规程
D、配制记录
E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 什么叫药源性疾病?
- 依照《处方管理办法》规定,处方保存2年的
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和
- 什么是药品滥用?
- 制剂的标签、说明书()
- 情节严重的()
- 简述药师调剂处方“四查十对”的内容。
- 医疗机构根据单位临床需要经批准而配制、自
- 医疗机构药检室主要职责有()
- 《医疗事故处理条例》规定,哪一部门应当对
- 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 下列哪些属于感染性废物()
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企
- 执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督
- 《中华人民共和国传染病防治法》规定采取甲
- 《卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见》
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零
- 医疗卫生机构应当对传染病做到()
- 什么是处方药?