试题详情
- 单项选择题新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()
A、保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B、保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全
C、保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D、保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 2010年版GMP引入了以下新的概念()
- 纯化水生产线正常运转投入使用后,质保部每
- 胶囊剂囊材的主要成分是()
- 适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸
- 下列哪种分散媒的透皮性能强()
- 生产计划的四项内容?
- 药物干燥过程中,常用干燥设备有哪些?其优
- 旋转在不需保持恒定的环境内()
- 药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()
- 水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐(
- 道德义务不同于法律义务在于()
- 液体制剂生产各工序往往是(),中间品不需
- 栓剂给药后受体温影响,不易发生()变化
- SFDA是()的名称缩写
- 药品生产所需的原料,应符合()
- 粉折分装设备分为()、()。
- 微晶纤维素主要应用特点()
- 净室新风用于()
- 《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅
- 如何减少新风负荷?