试题详情
- 简答题《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，
- 质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
- 密封，指将容器或器具用适宜的方式封闭，以
- 安装确认的定义是什么？
- 关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
- 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在
- 应当建立操作规程，规定投诉登记、评价、调
- 厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
- 物料取样应尽可能在（）取样间进行，从生产
- 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应
- 应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类
- 下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理（）
- 涉及感染性材料的操作应符合国家（）的相关
- 采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
- 包装岗位操作记录应由（）。
- 从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
- 在同一个工艺步骤中，使用多台同型设备生产
- 可以作为中药饮片生产用水的是（）。
- 制定GMP的依据是什么？