试题详情
- 简答题与供货方签订质量保证协议时，其有效期表述是“在合同期内有效”或“在合作期内有效”，请问这种表述可以吗？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停
- 按新版GSP要求，药品零售企业负责人、质
- 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题
- 不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具
- 随货同行单上一定要注明发货日期吗？没有发
- 以下不符合药品堆码要求的是（）。
- 药品批发企业负责信息管理的部门或人员应当
- 请问运输记录如何做，需要带到收货现场填好
- 药品出库应遵循的原则包括（）。
- 非法人分支机构的企业负责人、质量负责人和
- 请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是
- 请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生
- 请问需要国家法定计量单位检定和校准的设备
- 冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完
- GSP的基本作用包括（）。
- 按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉
- 关于药品采购综合质量评审说法正确的是（）
- 新版GSP要求经营中药材和中药饮片的企业
- 新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品
- 有经营范围生物制品（除疫苗）的药品经营企