试题详情
- 多项选择题药品经营企业经营全过程管理及质量控制的各类数据的录入、修改和保存等应做到（）。
A、原始
B、真实
C、准确
D、安全
E、可追溯
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按新版GSP要求，销售员还需不需要提供上
- 下列说法不正确的有（）。
- 请问客户资质审核表中，销售部意见、质管部
- 关于药品拆零销售，以下哪些内容是正确的（
- 关于药品合理储存的要求正确的是（）。
- 请问对于库房和办公场所的灭火器要配置数量
- 企业负责人、质量负责人的专业是否有要求？
- 关于质量管理体系文件说法正确的是（）。
- 核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以
- 药品经营企业需要验证的设备包括哪些范围？
- 请问企业在首营资料审核环节可否实行“无纸
- 企业从上游客户直调销售时，上游客户的随货
- 请问企业与其下游客户比如药店发生业务往来
- 对特殊管理的药品出库复核，应实行（）。
- 药品运输选用运输工具时应考虑的因素包括（
- 请问如果企业委托的第三方物流在运输过程中
- 药品出库应双人复核的是（）。
- 关于药品采购计划编制的原则不正确的是（）
- 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题
- 药品经营企业，销售处方药时要做到（）。