试题详情
- 单项选择题按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是()
A、对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
B、对有超剂量的处方,必要时,经原处方医生重新签字可以调配
C、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章
D、必须经执业药师审核后方可调配和销售
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品说明书应当包含药品()的重要科学数据
- 使用非处方药专有标识时,标签和其他包装必
- 销售假药,足以严重危害人体健康的,处()
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企
- 根据2005年《药品注册管理办法》,已上
- 生产假药,致人死亡的,如何追究刑事责任?
- 药品批发企业仓库保管员凭验收员签字或盖章
- 销售劣药,对人体健康造成严重危害的,如何
- 根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规
- 托运或者自行运输麻醉药品的单位,应当向所
- 药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的
- 《药品进口管理办法》所称进口备案,是指进
- 使用非处方药专有标识时,药品的()可以单
- 零售药店必须采购处方药和非处方药,以下说
- 药品批发企业设置的专门质量管理机构()
- 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业(
- ()应当符合《药品管理法》及实施条例的规
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制