试题详情
- 单项选择题注册申请人开展人体生物等效性试验前,应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案()
A、省级药品监督管理总局
B、国务院卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医用导管在临床的应用广泛,所用材料有()
- 中药制剂引起的变态反应原因有()()()
- 流感病毒的种类有()
- 紧张型头痛表现为双侧持续性枕部或额部钝痛
- 哪些是社交恐惧症的临床表现()
- 下列关于急性化脓性腮腺炎的诊断要点说法错
- 药品安全的正确认识()
- 以下哪种药物不会引起褐色尿()
- 我国从哪年开始引入“基本药物”的概念()
- 下列哪项属于生物性致癌因素()
- 心力衰竭使用血管扩张药治疗的机制是扩张冠
- 广泛性焦虑障碍的主要临床表现是()
- 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管
- 以下哪项药师专业协会认证的所占比例最高(
- 中枢性性早熟的原因是()
- 中成药的临床使用原则主要是()
- 抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节
- 很多中药对肾脏有一定的毒性和损害,尤其(
- CPP是()功效成分的缩写
- 医药卫生体制改革中提出,完善保障医药卫生