试题详情
- 单项选择题境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A、县级
B、市级
C、省、自治区、直辖市
D、国家
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 行政机关根据法律、行政法规的规定,对直接
- 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有(
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二
- 信用分级应当坚持()、客观、公正、准确原
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 标准起草单位应对标准的要求、()做好验证
- 我国医疗器械的最高法规是什么?局令15号
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- 生产企业负责人应当确定一名()。
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 行政机关实施行政许可,有下列情形之一的,
- 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围
- .医疗器械国家标准和()由国家设立的各项
- ()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产
- 行政机关应当建立健全(),通过核查反映被
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- ()形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号
- 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许