试题详情
- 多项选择题英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂,其进口报验单位如何办理进口手续?()
A、口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》
B、口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
C、口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局
D、对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 以下何种情形,依照《药品管理法》生产、销
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品
- “化学药品说明书格式”中所列【药品名称】
- 医疗器械使用的预期目的包括()
- 药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明
- 对违法发布药品广告,情节严重的,省级药品
- 对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理
- 关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的
- 药品批发和零售连锁企业从事质量管理的人员
- 人民法院不受理对()提起的行政诉讼。
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零
- 非处方药红色专有标识用于()
- 某药品零售企业于2004年3月15日购进
- 应当依法从轻或者减轻行政处罚的情形有()
- ()应当设立《药品生产质量管理规范》认证
- 下列哪一种情形的进口药品,不需要经口岸药
- 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专
- 申请GSP认证的药品经营企业,应填报《药
- 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗