试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,口岸检验不符合标准规定,口岸药品检验所应当()
A、及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施
B、在7日内作出行政处理决定
C、转交中国药品生物制品检定所检验
D、不予进口备案,并发出《药品不予进口备案通知书》
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 下列哪一种情形的进口药品,不需要经口岸药
- 经地市级药品监督局批准,药品经营企业以外
- 药品零售企业的药品陈列和储存,与《药品经
- 不属于经营者不正当价格行为的是()
- 药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 药品生产企业设立的办事机构必须接受()药
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制
- 下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法
- 药品零售企业和零售连锁门店的()人员,每
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》由()
- 因行政管理的需要,确需立即实施行政许可的
- 关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不
- 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机
- 新药监测期已满的药品,药品生产企业应报告
- 按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药
- 国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制
- 医疗机构()的药剂人员必须是依法经资格认
- 非处方药的生产,哪一种说法是错误的?()
- “化学药品说明书格式”中所列【药品名称】