试题详情
- 单项选择题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()
A、该药在肠道中的非解离型比例大
B、药物的脂溶性增加
C、小肠的有效面积大
D、肠蠕动快
E、该药在胃中不稳定
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()
- 隔室模型的确定受哪些因素的影响?如何判断
- 生物等效性
- 肾功能不全时,用药时需要减少剂量的药物是
- 简述主动转运的分类及特点。
- 给患者静脉注射一单室模型药物,剂量105
- 某药物半衰期8小时,表观分布容积为0.4
- 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(
- 分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率
- 多晶型申以()有利于制剂的制备,因为其溶
- 药物排泄的主要器官是(),一般药物以代谢
- 某药体内产生最佳疗效的血药浓度为4μg/
- 口服给予非洛地平5mg,测得老年患者的总
- 胞饮作用的特点是()
- 解释公式的药物动力学意义:
- 关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()
- 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()
- 注射给药药物直接进入血液循环,没有吸收过
- 胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是
- 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是