试题详情
- 单项选择题罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+
- 下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的
- 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是
- 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效
- 天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R
- 母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟
- 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起
- 克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,
- 以下哪项与盐酸丁卡因不符()
- 下列哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮
- 氯霉素的药物代谢为()
- 在药物化学名中,基团排序的顺序规则是()
- 下列哪种药物具有2个手性碳原子()
- 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()
- 与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()
- 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药
- 非甾体抗炎药的作用机制是()
- 维生素B1具有下列
- 下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点
- 关于抗癫痫药物,下列说法不正确的是()