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- 判断题药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）
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热门试题
- （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售
- 办公室面积（）。
- 从事验收员、养护员的应当具有（）
- 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则
- 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则
- 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐
- 特殊管理药品（）
- 运输药品应当使用（）货物运输工具。
- 销售记录（）
- 药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检
- 药品出库应遵循（）的原则。
- 药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
- 企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
- 收货人员对符合收货要求的药品，应当按（）
- 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包
- 发运药品时，应当检查（），发现运输条件不
- 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
- 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相
- 量管理体系文件应当标明（）。文字应当准确
- 验收记录应当包括哪些项目（）。