试题详情
- 多项选择题在某些情况下,性能确认可与()结合进行。
A、运行确认
B、安装确认
C、工艺验证
D、设备确认
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()
- 100级洁净室(区)和无菌灌封室不允许有
- 防止药品污染和混淆的措施是什么?
- 委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的()
- 什么叫在线清洗?
- 每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 采用()生产原料药的应当在生产过程中采取
- 确认与验证方案应当有哪些内容?()
- 应当建立设备()、()、()的操作规程,
- 应按公司一般生产区清洁卫生管理规程等管理
- 产品回收需经(),根据评估结论决定是否回
- 无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要
- 下列哪些职责属于质量管理负责人()
- 生物制品的特性是什么?
- 物料应按()取样检验。
- 药品生产企业整体环境要求是什么?
- 干热灭菌应当符合什么要求?
- 不能从事直接接触药品的生产人员包括()