试题详情
- 单项选择题异常血红蛋白病发病的机制主要是()。
A、点突变
B、基因缺失
C、mRNA前体加工障碍
D、融合基因
E、染色体缺失
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 染色体结构畸变的基础是什么?有哪些常见的
- 正常女性的染色体数目应为:()
- 下列()不是染色体检查的指征。
- 遗传早现(genetic anticip
- 群体中某一等位基因的数量称为。()
- 一患者需作肾移植,请问其同胞和他HLA全
- 延迟显性
- 基因库
- 属于多基因遗传病的疾病有 ()
- 46,XX/47,XX,+21嵌合体产生
- 下列孕妇中,除了哪一种对象外均需作产前诊
- 堂兄弟之间的亲缘系数是。()
- 多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效
- 建立DNA双螺旋结构模型的是()。
- 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病
- 属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为()。
- mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是()
- 符合母系遗传的疾病为()。
- 遗传病中发病率最高的是()。
- 血红蛋白病(Hemoglobinopat