试题详情
单项选择题X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

A、造血细胞磷酸酶功能异常

B、Bruton酪氨酸激酶功能异常

C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常

D、Src基因突变

E、PKC功能亢进

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