试题详情
- 简答题包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下述哪个场所不能进行物料取样？（）
- 应当根据确认的结果确认工艺规程和操作规程
- 企业可选取产量较大及质量不稳定的品种进行
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
- 对于包装场所下列说法正确的是（）。
- 为了避免筛网、冲具污染到生产物料，下列做
- 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
- 未经过GMP认证能仿制药品吗？
- 企业厂区和厂房内的（）、（）走向应当合理
- 联合疫苗是指（）不同病原的抗原按特定比例
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
- 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降
- 无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开
- GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些？
- 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中
- 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（
- 病毒的去除或灭活的要求有（）。