试题详情
- 单项选择题由于基因融合引起的分子病为（）。
A、镰状细胞贫血
B、Hb Lepore
C、血友病A
D、家族性高胆固醇血症
E、β地中海贫血
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 遗传病诊断时所采集的完整的系谱应该至少包
- 外显子和内含子
- 胎儿镜检查的最佳时间是妊娠（）周。
- 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（
- 14/21易位型异常染色体携带者的核型是
- 限制性片段长度多态（RFLP）是指（）。
- mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是（）
- 属于延迟显性的遗传病为（）。
- 基因诊断
- 着丝粒把整条染色体分成两部分，较短的部分
- 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）
- 绒毛取样可以在妊娠早期（）周进行。
- 视网膜母细胞瘤突变的基因是（）。
- 一对正常夫妻，婚后生了一个苯丙酮尿症男孩
- 复等位基因是指（）
- 正常女性间期体细胞应存在：（）
- DNA反编码链的GCC颠换为GCG为（）
- 若某人核型为46，XX，t（4；5）（q
- 标记染色体的有何价值？
- 线粒体基因病的特点包括以下四点：（）、（