试题详情
- 简答题某首营品种注册批件已经过期，有再注册管理通知书，但很长时间都没有正式的注册批件下来，请问这种情况如何处理？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于危险药品的运输，以下哪项是错误的（）
- 药品经营企业制定投诉管理操作规程，内容可
- 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不
- 关于书面记录及凭证的填写应该做到（）。
- 商品出库时，随货同行单上的出库专用章可以
- 经营疫苗的药品批发企业必须具备的条件包括
- 胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理？
- 计算机管理信息系统应当对库存药品按期自动
- 信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要
- 怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具
- 定期验证每年至少（）。
- 有的供货单位将其资质做成一册，但只在第一
- 关于药品拆零销售，以下哪些内容是正确的（
- 请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护
- 按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止
- 药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（
- 现在不少集团公司为了集团化管理，计算机系
- 请问按新版GSP要求，仓库必须设待处理区
- 请问按新版GSP要求，中药材和中药饮片是
- 零售企业药品陈列要求包括（）。