试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期,是为了()。
A、保护新药研制者的知识产权要求
B、保护公众健康的要求
C、保护药品生产企业的合法权益要求
D、保护消费者的合法权益
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测
- 除另有规定外,下列丸剂中应在1小时内全部
- 违反《中华人民共和国食品卫生法》,根据情
- 检验报告书是(),是()。
- 《中国药典》检查药物中的残留有机溶剂采用
- 为什么硫代硫酸钠滴定液应放置1个月后再过
- 在药典组成部分中,对药典使用总说明的是(
- 中药发霉的因素有()
- 列入强制检定目录的测量设备必须进行强制检
- 药品检验人员需经过()和(),经所长核准
- 根据滴定分析(容量分析)的测定过程、步骤
- 下列哪些剂型通常不要做重量差异:()
- 哪项不属于管理体系文件()。
- 片剂重量差异检查每片重量、平均片重均应保
- 旋光度测定法可检测的药物是()。
- 中国药典主要由哪几部分内容组成:()。
- 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名
- 常用干燥剂为()等。干燥剂应保持在有效状
- 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄
- 下列反应属于氧化还原反应的有()