试题详情
- 简答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中国药典规定，熔点测定所用温度计（）
- 发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录
- 药物中属于信号杂质的是（）。
- 配制每1ml中10μg Cl
- 重氮化反应要求在强酸介质中进行，这是因为
- 含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料
- 检查砷装置中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（
- 异烟肼的鉴别试验为（ ） &
- 气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，
- 以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）
- （）试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用（）
- 制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
- 在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（）
- 具有莨菪酸结构的药物可发生（）
- 黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。
- 取供试品2.0g，依法检查，规定含重金属
- 配制氢氧化钠标准溶液，要求（）
- 取某 碱药物，加水溶解，加稀
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何
- 下列哪些因素影响药物的溶出速度（）