试题详情
- 多项选择题药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括()。
A、已批准的药品目录等综合信息
B、药品注册申请需要提交的全部材料目录和申请书示范文本
C、药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息
D、药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《酒类流通管理办法》所称的酒类包括()。
- 食品安全监督抽检的检验结论合格的,承检机
- 通过一定媒介和形式发布的广告含有()等内
- 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不
- 《进口药材批件》编号格式为()。
- 请求撤销药品行政保护的,应当向国家药品监
- 获证产品的认证委托人应当在获证产品或者产
- 申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当()
- 境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向
- 县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人
- 国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品
- 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向
- 在中华人民共和国境内,从事食品生产活动,
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 酒类经营者采购酒类商品时,应向首次供货方
- 从事酒类批发、零售、储运等经营活动应当依
- 对假、劣药的处罚通知有何规定?
- 根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分
- 委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批
- 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施