试题详情
- 多项选择题下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从
- 各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医
- 在临床中，以主症为辨别虚实的依据（）
- 下列各项中属于治疗H7N9的抗病毒药的是
- 骨质疏松症可分为原发性和继发性两类（）
- 药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对
- 维生素缺乏在临床上症状不典型，缺乏检验手
- 发出的药品应标有用法用量和特殊注意事项。
- 抗菌药物分级管理目录实行动态管理，修订周
- 哪些药品必须验收后才能入库（）。
- 月经病的治疗原则是（）
- 毒性中药和麻醉中药应按照有关规定存放，绝
- 药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人
- 特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用（）
- （）是预防接种最常用的途径。
- 过敏性疾病具有一定的遗传因素，一般父辈有
- 药物在体内主要的代谢场所是（）
- 预防H7N9禽流感的有效措施（）
- 《医疗机构从业人员行为规范》施行日期为（
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是