试题详情
- 多项选择题生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明:()
A、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证
B、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围
C、销售人员的身份证
D、被委托人的身份证
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应
- 销售记录内容应包含:()
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- (食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册
- 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
- ()是指确定量值的一组操作。
- 生产企业应当建立()通知发布和实施程序并
- 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所
- ()应当对生产企业的质量管理体系作出承诺
- 医疗器械说明书和标签不得有的内容()
- 生产企业不得有下列行为:()
- 承担医疗器械经营质量的主要责任人是:()
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的
- 从事医疗器械生产活动,应当具备的条件()