试题详情
- 简答题为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委托方还应说明哪些问题？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发
- 合格物料的色标是（）。
- 与生产操作相关的人员应按照规定更衣，其他
- 对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁
- 药品包装所用的材料，包括（）。
- 青霉素类药品产尘量大的操作区域应当（），
- 清洁操作规程通常应当进行（）。
- 一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内
- 本规范中的确认是指（）。
- 供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的
- 公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
- 性能确认应当证明（）在正常操作方法和工艺
- 制定GMP的依据是什么？
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
- 清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况
- 企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定
- 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药
- 原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能