试题详情
- 单项选择题某药物的组织结合率很高,因此该药物()
A、半衰期长
B、半衰期短
C、表观分布容积小
D、表观分布容积大
E、吸收速率常数大
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂
- 何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什
- 解释公式的药物动力学意义:
- 可以用来测定肾小球滤过率的药物是()
- 能发生首过效应的给药途径是()。
- 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(
- 寡肽转运体PEPT1的底物包括()
- 5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋
- 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时,表
- 药物动力学
- 静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓
- 解释公式的药物动力学意义: t
- 多晶型
- 当药物与蛋白结合率较大时,则()
- 下列模型中,属于单室模型血管外给药的是(
- 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()
- 哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影
- 药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消
- 羧苄西林为单室模型药物,已知t1/2=1
- 下列哪种药物不是P-gp的底物()。