试题详情单项选择题若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入正确答案：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题先天性睾丸发育不全（Klinefelte试比较α0-地中海1号染色体q21带和5号染色体q31带发苯丙酮尿症的血清检测物是（）。一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/基因家族下列亲属中为二级亲属的有：（）胎儿血红蛋白主要是（）。下列核型书写正确的是（）下列哪一条不是线粒体基因病的特点？（）基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（）遗传病最主要的特点是（）绒毛取样可以在妊娠早期（）周进行。在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异14/21易位型异常染色体携带者的核型是目前诊断畸胎最常用的方法是（）XR遗传系谱中：（）第二次减数分裂后期染色体不分离形成的配子数量性状遗传（）交叉遗传的特点是：（）
