试题详情
- 单项选择题成品放行前贮存管理执行标识()
A、合格
B、不合格
C、待验
D、其它
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 属于特殊管理的物料和产品是()。
- 包装材料必须符合什么要求?
- 厂房内对排水设施的要求是什么?
- 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有(
- 应建立与其业务相适应的组织结构,并有组织
- 连续生产的液氧,取样检验应按()进行。
- 原料药质量标准对杂质的控制应当包括()。
- 包装材料存放区域()不得进入
- 药品生产企业应当对药品可能存在()的进行
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有()。
- 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要
- 清洁验证计划完成需要一定的时间,验证过程
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 中药提取后的废渣如需暂存、处理时,应当有
- 什么是发运?
- 企业至少应当对()情形进行回顾分析。
- 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
- 包装操作规程应当规定的措施有()。