试题详情
- 单项选择题医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定;需要现场验收的,应当在受理之日起()个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
A、20、15
B、15、20
C、10、30
D、30、10
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注
- 对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当
- 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理
- 生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并
- 医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名
- 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许
- 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡
- 导致死亡的事件于发现之日起()个工作日内
- 医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 生产企业应当建立()并形成文件,以确保采
- 上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
- ()是设计和开发过程的结果,指将产品要求
- 被许可人未依法履行开发利用自然资源义务或
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器
- 我国对医疗器械的管理实行分类管理,有哪几
- 医疗器械临床试验分()。