试题详情
- 单项选择题负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是（）。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省以上药品监督管理部门
D、设区的市药品监督管理部门
E、直辖市设的县药品监督管理部门
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 进口药品的标准品和对照品的提供者是（）
- 以下关于精神药品经营管理的规定中错误的是
- 确保医药行业持续、健康发展的基础是（）
- 试述实施药品分类管理的意义。
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企
- 药品生产、经营管理的研究应包括（）
- 可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中
- 指出中药品种保护期为20年的证书编号（）
- 1950年中央人民政府政务院发布的重要文
- GSP条款仅明确了要求的目标，因此各经营
- 国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条
- 药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营
- 负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药
- 具体负责药品注册管理的业务部门是（）。
- 药事组织主要有以下五种类型，涵盖了各种药
- 申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册
- 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理
- 下列属于假药的是（）。
- legislation of drug
- 药品是特殊商品，国家必须依法加强监督管理